Contraste de RM

Seguridad del medio de contraste de gadolinio

reacción aguda

en comparación con muchos otros medicamentos, la incidencia de reacciones adversas agudas del medio de contraste de gadolinio es muy baja (& lt; 2,5%). Casi todas sus reacciones fueron leves y las más comunes fueron náuseas, dolor de cabeza, malestar en el lugar de la inyección, vómitos, olor metálico, parestesia, fiebre y mareos. La reacción de hipersensibilidad inmediata de

puede ocurrir en 1 hora después de la administración de , aproximadamente 1 de cada 1.000 casos. Estos son más propensos a ocurrir en pacientes con hipersensibilidad, asma y reacciones alérgicas al medio de contraste de gadolinio. Las reacciones más comunes fueron prurito leve (prurito) y urticaria (urticaria). La hipersensibilidad moderada es de aproximadamente 1 / 5.000, generalmente incluyendo broncoespasmo, edema facial, arritmia, laringoespasmo, taquicardia o urticaria generalizada (urticaria). La incidencia de reacciones graves fue de aproximadamente 1 / 20.000. Se han notificado reacciones alérgicas graves al medio de contraste de RM GD en todo el mundo, incluida la muerte, con un riesgo de muerte de aproximadamente 400.000. reacción crónica

NSF (Fibrosis sistémica nefrogénica) es la reacción crónica más conocida del medio de contraste ga. Es una enfermedad fibrosa cutánea y visceral que ocurre en pacientes con insuficiencia renal crónica grave. Cientos de pacientes han sido diagnosticados en todo el mundo desde que se notificaron por primera vez casos en 2006. Con los esfuerzos de la comunidad biológica, la NSF como enfermedad existente ha sido básicamente eliminada Nbsp; Sin embargo, se ha reportado que las placas que contienen GD en las extremidades pueden representar una Form A de NSF.

la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos considera que, a pesar de los informes de la literatura médica sobre depósitos de gadolinio en el tejido cerebral de algunos pacientes sometidos a cuatro o más exploraciones de RM, hasta la fecha no se han producido síntomas, signos y cambios patológicos adversos relacionados con ellos; Depósito de medio de contraste a base de gadolinio en el tejido cerebral. En su base de datos del sistema de notificación de reacciones adversas, la FDA ha recibido informes de dolor u otros síntomas en muchos pacientes después de una o más aplicaciones de agentes de contraste que contienen gadolinio. Sin embargo, hasta la fecha, la FDA no ha & # 39; No puedo aclarar las características comunes de esos informes. No se ha demostrado una relación razonable entre los síntomas notificados y el gadolinio. Se necesita más información para evaluar los posibles riesgos de la deposición de gadolinio. En resumen, aunque la incidencia de reacciones adversas al medio de contraste de gadolinio utilizado en el realce de la RMN es muy baja, siempre debe tenerse en cuenta que cualquier administración conlleva un riesgo de reacción potencialmente mortal y que el riesgo a largo plazo de deposición del medio de contraste de gadolinio es necesario; Considerado.