Las tabletas Repaglinida de Beilu Pharmaceutical reciben una evaluación de bioequivalencia de medicamentos genéricos

Recientemente, Beilu Pharmaceutical recibió el "Aviso de aprobación de solicitud de suplementos de medicamentos" (N ° de aviso: 2023B02662) para tabletas de repaglinida emitidas por la Administración Nacional de Productos Médicos. Los comprimidos de repaglinida recibieron una evaluación genérica de bioequivalencia de fármacos.

Los comprimidos de repaglinida son secretagogos de insulina sin sulfonilurea que se utilizan para tratar pacientes con diabetes tipo II. Este producto se lanzó en China en 2000 y es un medicamento de categoría B en el Directorio Nacional de Seguros Médicos y un producto en la lista nacional de medicamentos esenciales. Las tabletas de Repaglinida se enumeran en varias pautas y acuerdos en el país y en el extranjero como medicamentos para pacientes diabéticos con insuficiencia renal.

Después de la aprobación de las tabletas de repaglinida (1mg) y su evaluación de consistencia, las tabletas de repaglinida (0,5 mg) también pasaron la evaluación de consistencia de la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos. Esto es beneficioso para mejorar la competitividad del mercado de los productos hipoglucémicos de la compañía y aumentar aún más la escala de ventas de productos hipoglucémicos.