Las tabletas de repaglinida de Beilu Pharmaceutical reciben evaluación de bioequivalencia de medicamentos genéricos.

Recientemente, Beilu Pharmaceutical recibió el "Aviso de Aprobación de Solicitud de Suplemento de Medicamento" (Nº de Aviso: 2023B02662) para tabletas de repaglinida emitido por la Administración Nacional de Productos Médicos. Las tabletas de repaglinida recibieron la evaluación de bioequivalencia de medicamentos genéricos.

Las tabletas de repaglinida son secretagogos de insulina no sulfonilurea utilizados para tratar pacientes con diabetes tipo II. Este producto se lanzó en China en 2000, y es un medicamento de categoría B en el directorio del seguro médico nacional y un producto en la lista nacional de medicamentos esenciales. Las tabletas de repaglinida están incluidas en varias guías y acuerdos nacionales e internacionales como medicamentos para pacientes diabéticos con insuficiencia renal.

Después de la aprobación de tabletas de repaglinida (1 mg) y su evaluación de consistencia, las tabletas de repaglinida (0,5 mg) también pasaron la evaluación de consistencia de calidad y eficacia de los medicamentos genéricos. Esto es beneficioso para mejorar la competitividad en el mercado de los productos hipoglucemiantes de la empresa y aumentar aún más la escala de ventas de productos hipoglucemiantes.