¡La inyección de Gadobenato Dimeglumina de Beilu Pharmaceutical pasa la evaluación genérica de la consistencia de los medicamentos!

Recientemente, Beilu Pharmaceutical recibió el "Aviso de aprobación de solicitud complementaria de medicamentos" (número de aviso: 2024B01144) para la inyección de digleglumina de gadobenato emitido por la Administración Nacional de Productos Médicos.Inyección de Dimeglumina de GadobenatoHa pasado la evaluación de la consistencia de la calidad y eficacia del fármaco genérico.

Inyección de Dimeglumina de GadobenatoEs un agente de contraste paramagnético adecuado para la resonancia magnética de diagnóstico (MRI) del hígado, el sistema nervioso central y los vasos sanguíneos. Según Minedata, las ventas deInyección de Dimeglumina de GadobenatoEn las instituciones médicas públicas chinas han ido aumentando año tras año, superando los 160 millones de yuanes en 2022 y continuando aumentando en el primer semestre de 2023 a una tasa de crecimiento de alrededor de 16.6%.Inyección de Dimeglumina de GadobenatoEs desarrollado por la italiana Bracco Imaging S.P.A. Actualmente, incluida la empresa, dos empresas han aprobado o se ha considerado que aprueban la evaluación de la consistencia de la eficacia y la calidad de los medicamentos genéricos.

Farmacéutica BeiluProductoInyección de Dimeglumina de GadobenatoAprobar la evaluación de la calidad genérica de los medicamentos inyectables y la consistencia de la eficacia es un reconocimiento por parte de la autoridad reguladora nacional de medicamentos de la investigación y desarrollo, las capacidades de producción y la calidad del producto de la empresa. Una vez más, ha acumulado una valiosa experiencia para el futuro trabajo de evaluación de coherencia de la empresa para otros medicamentos genéricos, lo que es de importancia positiva para la mejora de las capacidades de investigación y desarrollo de la empresa.