【Nuevo producto】Tabletas de liberación sostenida con revestimiento entérico de clorhidrato de paroxetina de Beilu Pharmaceutical aprobadas

Recientemente, Beilu Pharmaceutical recibió el "Certificado de registro de fármacos" para los comprimidos de liberación sostenida recubiertos de clorhidrato de paroxetina con una especificación de 25mg (calculada como ₀₀FNO₃ C₁₉Ha) DE LA Administración Nacional de Productos Médicos.

Las "tabletas de liberación sostenida recubiertas de clorhidrato de paroxetina" se utilizan para el tratamiento de la depresión adulta, se clasifican como un medicamento de categoría B en el Directorio Nacional de Seguros Médicos y fueron desarrolladas por GlaxoSmithKline. Según datos de la OMS, más de 350 millones de personas en todo el mundo sufren de depresión, con una tasa de crecimiento de pacientes de aproximadamente 18% durante la última década, lo que significa que 5% de adultos en todo el mundo sufren de depresión cada año. Basado en el "2022 Libro Azul Nacional DE LA Depresión", hay aproximadamente 95 millones de personas afectadas en nuestro país, lo que constituye una gran población. En el contexto de una creciente incidencia de depresión y una mayor conciencia de los pacientes en nuestro país, se espera que la demanda del mercado de este producto crezca aún más en el futuro.

Se considera que las tabletas de liberación sostenida recubiertas entéricas de clorhidrato de paroxetina, aprobadas como un fármaco químico de clase 4, han pasado la evaluación de la consistencia de calidad y eficacia de los medicamentos genéricos, que enriquecerán aún másFarmacéutica BeiluCartera de productos psico-neurológicos y ayudan a mejorar la competitividad en el mercado de los productos de la empresa. La Compañía llevará a cabo activamente varios preparativos para el lanzamiento del nuevo producto y se esforzará por llevar el producto al mercado lo antes posible.