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Gadolinio - Dimetilamina inyectable / API

Desde la introducción de la inyección de gadopentilato de Dimetilamina en China en 1992, Beilu ha sido ampliamente recomendada y reconocida por los radiólogos, y ha ocupado rápidamente el mercado con su excelente calidad y precio razonable. Hasta ahora, el Gadolinio lineal se ha utilizado de forma segura durante casi 30 años, con un excelente efecto de mejora y pocos efectos secundarios.


nombre del producto: inyección de meglumina de ácido GDP

nombre general: inyección de meglumina de ácido GDP

tipo: medio de contraste para inyección de RM, medio de contraste lineal

cuota de mercado China primer componente:

inyección de meglumina de ácido GDP especificación:

10 ml: 4,69 G; 12 ML: 5,63 G; 15 ML: 7,04 G; 20 ml: 9,38 g forma farmacéutica y método de administración:

reacción adversa por vía intravenosa ;

ver detalles en el inserto de embalaje período de validez:

36 meses

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Indicaciones para la inyección de gadopenato de Dimetilamina

IRM del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), abdomen, tórax, pelvis, extremidades y otros órganos y tejidos humanos.


precauciones para la inyección de Dimetilamina gadopentina

1. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal grave, epilepsia, Hipotensión, asma y otras enfermedades respiratorias alérgicas, as í como en pacientes con predisposición alérgica.


2. Tenga cuidado de evitar la extravasación de gadolinio durante la inyección para prevenir el dolor tisular.


3. Los niveles séricos de hierro y bilirrubina en algunos pacientes aumentarán ligeramente después de la administración de medicamentos, pero no tienen síntomas, pueden volver a la normalidad en 24 horas.


4. Debe utilizarse con precaución en mujeres embarazadas y lactantes. Los experimentos con animales muestran que una pequeña cantidad de líquido entra en la leche.


5. Tiempo efectivo de mejora; Magnevist tiene un contraste de 45 minutos. La RMN debe realizarse inmediatamente después de la inyección intravenosa.


6. El resto del líquido después de una inspección no debe reutilizarse.


7. Cuando utilice este tipo de medio de contraste de RM , siga las normas de Seguridad pertinentes de la RMN. 8. Gbca debe utilizarse con precaución. Cuando la RMN de barrido simple no puede obtener la información diagnóstica importante correspondiente, se puede utilizar gbca y, en la medida de lo posible, se puede utilizar la dosis mínima autorizada.


9. La evidencia actual de depósitos de gadolinio


sugiere que después de la reutilización de gbca, las trazas de gadolinio pueden permanecer en el cerebro y otros tejidos corporales. El informe sugiere que el uso repetido de gbca puede aumentar la intensidad de la señal cerebral, especialmente en el núcleo dentado y el Globus pallidus. En la actualidad, hay más informes sobre gbca lineal y menos sobre gbca de anillo grande. Los experimentos con animales mostraron que la deposición de gadolinio después del uso repetido de gbca lineal era mayor que la del anillo grande reutilizado. La importancia clínica de la deposición de gadolinio en el cerebro no está clara.


para reducir al mínimo el riesgo potencial de deposición de gadolinio en el cerebro, debe utilizarse estrictamente de acuerdo con las indicaciones y la dosis aprobada. Se recomienda utilizar la dosis mínima autorizada que cumpla los requisitos diagnósticos y realizar una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos y una comunicación informada con los pacientes antes de la administración repetida.





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