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Inyección de Gadopentetato de Dimeglumina / API

Desde que la inyección de Gadopentetato de Dimeglumina fue lanzada en 1992 por Beilu Pharma en China, fue altamente recomendada y aceptada por los radiólogos, y rápidamente ocupó el mercado con su excelente calidad y precio razonable. Hasta ahora, el gadolinio lineal se ha utilizado de forma segura durante casi 30 años, con excelentes efectos de realce y pocos efectos secundarios. Beilu también producegadobutrol injectioncon alta calidad y precio razonable, ¡contáctenos para más información!


Nombre del producto:Gadopentetate Dimeglumine Injection

Nombre genérico:Gadopentetate Dimeglumine Injection

Tipo:Medio de contraste inyectable para RM, medio de contraste lineal

Cuota de mercado n.º 1 en China

Especificación:20ml:9.38 g(469mg/ml, 20ml)

                               15ml:7.04 g(469mg/ml, 15ml)

12ml:5.63 g(469mg/ml, 12ml)

10ml:4.69 g(469mg/ml, 10ml)

Indicación: MRI

Principios activos:Gadopentetate Dimeglumine

Estándar:USP/EP/CP

Posología y forma de administración:Inyección intravenosa

Reacciones adversas:Consulte la información detallada en el prospecto

Vida útil:36 months

Inyección de gadopentetato de dimeglumina
gadopentetato de dimeglumina
ácido gadopentético
Inyección de gadopentetato de dimeglumina
gadopentetato de dimeglumina
ácido gadopentético


Estructura

Tasa de relajación

(mmol-1.s-1)

1.5T/3.0T

Concentración

(mmlo/kg)

Proteína

unión

rate

Suero

eliminación

Semivida

Eliminación

vías

Lineal.

quelatos(iónicos)


4.1/3.7 0.50 None 90 min

riñón



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Indicación de la inyección de gadopentetato de dimeglumina

Imagen por resonancia magnética del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), abdomen, tórax, pelvis, extremidades y otros órganos y tejidos humanos.


Precauciones de la inyección de gadopentetato de dimeglumina

1. Úsese con precaución en pacientes con daño renal grave, epilepsia, hipotensión, asma y otras enfermedades respiratorias alérgicas y aquellos con tendencia alérgica.


2. Tenga cuidado para evitar la extravasación del líquido de ácido gadopentético durante la inyección para prevenir dolor tisular.


3. Los niveles séricos de hierro y bilirrubina de algunos pacientes pueden aumentar ligeramente después de la medicación, pero son asintomáticos y pueden volver a la normalidad en 24 horas.


4. Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben usarlo con precaución. Los experimentos con animales muestran que una pequeña cantidad del líquido medicamentoso pasa a la leche.


5. El tiempo efectivo de realce del contraste Magnevist es de 45 minutos. El examen de RM debe realizarse inmediatamente después de la inyección intravenosa.


6. El líquido medicamentoso sobrante después de un examen no debe utilizarse nuevamente.


7. Cuando se aplica este tipo deMedios de contraste para RM, siga las normativas de seguridad relevantes en imágenes por resonancia magnética.


8. Los GBCA deben usarse con precaución. Cuando la RM sin contraste no puede obtener la información diagnóstica vital correspondiente, se pueden usar GBCA y se utiliza la dosis aprobada más baja posible.


9. Depósito de gadolinio


La evidencia actual muestra que después del uso repetido de GBCA, cantidades traza de gadolinio pueden permanecer en el cerebro y otros tejidos corporales. Los informes de investigación han demostrado que el uso múltiple de GBCA puede aumentar la intensidad de las señales cerebrales, especialmente en el núcleo dentado y el globo pálido. Actualmente, hay más informes sobre GBCA lineales y menos sobre GBCA macrocíclicos. Los experimentos con animales han demostrado que la cantidad de gadolinio depositado tras el uso repetido de GBCA lineales es mayor que la del uso repetido de macrocíclicos.


La importancia clínica del depósito de gadolinio en el cerebro no está clara.


Para minimizar los riesgos potenciales asociados con el depósito de gadolinio en el cerebro, debe usarse en estricta conformidad con las indicaciones y las dosis aprobadas. Se recomienda usar la dosis aprobada más baja que cumpla con el requisito diagnóstico y realizar una cuidadosa evaluación del riesgo-beneficio y una comunicación informada con el paciente antes de la administración repetida.

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