La filial de Beijing Beilu Pharmaceutical, Hichi Pharmaceutical, ha obtenido la certificación GMP de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA).

Recientemente, la subsidiaria controlada de la empresa, Hichi Pharmaceutical, aprobó la certificación oficial GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) en sitio de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA Brasil).

Como parte importante de la internacionalización de la empresa, Hichi Pharmaceutical sigue impulsando su diseño estratégico internacional. Anteriormente, sus productos habían obtenido certificaciones de registro en India, Corea del Sur, Rusia, Turquía y otros países. Desde 2025, sus materias primas de iodixanol han obtenido sucesivamente calificaciones de acceso al mercado en Corea del Sur, India y otros países. Brasil es el país más grande de Sudamérica, y la exitosa certificación ANVISA GMP de Hichi Pharmaceutical en Brasil crea condiciones favorables para que los productos de la empresa ingresen al mercado brasileño, sentando una base sólida para expandir aún más el mercado brasileño y otros mercados internacionales, y tiene un significado positivo para el avance general de la estrategia de internacionalización del Grupo.

La estrategia de desarrollo internacional de la empresa ha logrado avances por fases. En el primer semestre de 2025, los ingresos en el extranjero de la empresa alcanzaron los 74.2924 millones de yuanes, un incremento interanual del 30.41%. Aprovechando las certificaciones GMP de la UE y Brasil como oportunidad, la empresa está acelerando el progreso de registro y comercialización de sus productos en el extranjero. Esto no solo continúa aumentando rápidamente las contribuciones a los ingresos, sino que también asegura aprobaciones de mercado para los productos de agente de contraste de la empresa y las materias primas de agente de contraste yodado de Hichi Pharmaceutical en múltiples países, creando condiciones para una mayor apertura de los mercados internacionales.