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[Nuevo Producto] El ungüento de mupirocina de Beilu Pharma obtiene la aprobación de la NMPA

2026/05/08


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Recientemente, Beilu Pharma recibió el Certificado de Registro de Medicamentos para la pomada de mupirocina, aprobado y emitido por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA).


Desarrollada por GlaxoSmithKline (GSK), la pomada de mupirocina se lanzó a la venta en China en 1993 bajo la marca "Bactroban". La pomada de mupirocina es un antibiótico tópico indicado para infecciones cutáneas causadas por cocos Gram-positivos. Dichas infecciones incluyen infecciones cutáneas primarias como impétigo, forúnculos y foliculitis, así como infecciones cutáneas secundarias como eccema complicado con infección e infecciones superficiales de heridas (cuando la zona afectada no supera los 10 cm x 10 cm).


La pomada de mupirocina es un producto de Categoría B incluido en la Lista Nacional de Medicamentos Reembolsables (NRDL) y un producto de la Lista de Medicamentos Esenciales Nacionales (NEDL). Datos de Menet revelan que las ventas de la pomada de mupirocina en los tres grandes terminales y seis grandes mercados de China superaron los 1000 millones de CNY en 2024. En el primer semestre de 2025, las ventas registraron un crecimiento interanual del 4,41%.


La pomada de mupirocina fue aprobada como medicamento químico de Clase 4, considerándose que ha superado la evaluación de consistencia de calidad y eficacia de medicamentos genéricos. Este hito enriquecerá aún más la cartera de medicamentos dermatológicos de la empresa y mejorará la competitividad en el mercado de los productos. La empresa llevará a cabo activamente los preparativos para el lanzamiento del nuevo producto y se esforzará por comercializarlo lo antes posible.




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