Se consideró que las nuevas especificaciones de los comprimidos de repaglinida de Beilu Pharma han aprobado la evaluación de la consistencia de la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos

Ahora, nuestra empresa recibió la notificación de aprobación de la solicitud complementaria de tabletas de repaglinida emitida por la Administración Estatal de Productos Médicos (N. ° de notificación: B04618 2021). Después de que la compañía obtuvo la aprobación de la tableta de repaglinida 0,5 mg, la compañía obtuvo la aprobación de la nueva especificación de la tableta de repaglinida 1mg, que se considera que pasó la evaluación genérica de la calidad y eficacia del medicamento.

Comprimidos de repaglinidaSon agentes secretores de insulina no sulfonilurea y se utilizan como agentes terapéuticos para la diabetes tipo 2. Este medicamento fue incluido en el mercado nacional en 2000 y es un medicamento de clase B en el Catálogo Nacional de Seguros Médicos. En la actualidad, ha sido catalogado como un fármaco para pacientes diabéticos con insuficiencia renal según muchas pautas en el país y en el extranjero.