Se considera que las nuevas especificaciones de los comprimidos de Repaglinida han superado la evaluación de la conformidad de la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos

Nuestra empresa ha recibido la notificación de la administración estatal de medicamentos sobre la aprobación de la solicitud de suplemento de comprimidos de Repaglinida (número de notificación: 2021 b04618). Después de obtener la aprobación de 0,5 mg de comprimidos de Repaglinida, la empresa obtuvo la aprobación de una nueva especificación de 1 mg de comprimidos de Repaglinida, que se considera que ha pasado la evaluación de la calidad de los medicamentos genéricos y la consistencia de la eficacia.

comprimidos de Repaglinida es un secretador de insulina no Sulfonilurea utilizado como tratamiento para la diabetes mellitus tipo 2. El medicamento, que entró en el mercado nacional en 2000, es un medicamento de clase B en el catálogo del seguro médico nacional. En la actualidad, muchas directrices nacionales y extranjeras han incluido este medicamento en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal diabética.