2025/04/11
Recientemente, Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. recibió la "Autorización de comercialización" (MA) emitida por la Junta de Evaluación de Medicamentos DE LOS Países Bajos (MEB) de acuerdo con las regulaciones pertinentes de la Agencia Europea de Medicamentos.
Esto indica que la inyección de Iohexol ha obtenido la revisión de medicamentos y las aprobaciones técnicas relevantes de los Estados miembros de la UE y ahora es elegible para la venta en países aprobados por la UE. Esto ayudará a Beilu Pharmaceutical a promover aún más la expansión de su mercado extranjero y mejorar la competitividad del mercado internacional de sus productos de agentes de contraste. que se espera tenga un impacto positivo en las operaciones de la empresa en el futuro.