La inyección de Gadobutrol de Beilu Pharma ha sido aprobada por NMPA

Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. (300016) anunció hoy que la inyección de Gadobutrol ha obtenido el "Certificado de registro de medicamentos" emitido por la NMPA (Administración Nacional de Producción Medial).

La inyección de Gadobutrol fue aprobada de acuerdo con los productos químicos de categoría 4, que se considera que han pasado la Evaluación de consistencia de calidad y eficacia de los medicamentos genéricos. La línea de productos de agentes de contraste de la empresa también está más diversificada.

Debido a su alta relajación, alta concentración y alta estabilidad (estructura macrocíclica),Inyección de gadobutrolSe ha convertido en un líder en agentes de contraste de resonancia magnética con excelente imagen y alta estabilidad. Es adecuado para adultos y niños de todas las edades (incluidos los recién nacidos a término), se puede utilizar para mejorar el examen de Resonancia Magnética de lesiones en varias partes del cuerpo (incluido el cerebro y la médula espinal), entre las que la angiografía por resonancia magnética dinámica (DCE-MRA) Y el examen mejorado por resonancia magnética dinámica de varias partes del cuerpo (DCE-MRI) tienen más ventajas.

Como proveedor profesional de agentes de contraste, Beilu Pharma lanzó el primer agente de contraste de Resonancia Magnética nacionalInyección de Gadopentetato DimegluminaEn 1992, que ha sido ampliamente elogiado por la industria durante muchos años. En la actualidad, además del producto de investigación original, Gadovist, solo dos empresas, incluida Beilu Pharma, han sido aprobadas para la inyección de Gadobutrol en China. La Compañía llevará a cabo activamente varios preparativos para el lanzamiento de nuevos productos y llevará los productos al mercado lo antes posible.