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La inyección de gadobuterol ha sido aprobada por nmpa

2022/04/08

Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. (300016) anunció hoy que se ha obtenido la inyección de gadobuterol; Certificado de registro de medicamentos; Publicado por nmpa (Administración Estatal de producción farmacéutica).

gadobuterol inyectable aprobado sobre la base de productos químicos de la categoría 4, se considera que ha superado la evaluación de la conformidad de la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos. Empresa & # 39; La línea de productos de contraste de s también es más diversa. Debido a su alta relajación, alta concentración y alta estabilidad (estructura de anillo grande), la inyección de gadobuterol se ha convertido en el líder de los medios de contraste de RM, con excelentes propiedades de imagen y alta estabilidad. Para adultos y niños de todas las edades (incluidos los recién nacidos a término), se puede utilizar la RMN mejorada para examinar las lesiones en todas las partes del cuerpo (incluyendo el cerebro y la médula espinal), entre las que la angiografía por resonancia magnética dinámica (DCE - Mra) y la RMN dinámica en todas las Partes del cuerpo (DCE - MRI) son más ventajosas. Como proveedor profesional de medios de contraste, North Land Pharmaceuticals lanzó el primer medio de contraste de resonancia magnética en China en 1992, que es


Gadolinio - Dimetilamina inyectable, y ha sido ampliamente elogiado por la industria durante muchos años. En la actualidad, sólo dos empresas, entre ellas Northland Pharmaceuticals, están autorizadas a utilizar la inyección de gadobuterol en China, además del producto de investigación original, gadovist. La empresa llevará a cabo activamente los preparativos para el lanzamiento de nuevos productos y los pondrá en el mercado lo antes posible.



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