Medios de contraste MRI

Seguridad del medio de contraste de gadolinio

Reacción aguda

En comparación con muchos otros medicamentos, la incidencia de representaciones adversas agudas del medio de contraste de gadolinio es muy baja (& lt; 2,5%). Casi todas sus acciones fueron leves y las más comunes fuentes náuseas, dolor de cabeza, malestar en el lugar de la inyección, dómitos, color metálico, parestesia, fiebre y mareos. La reacción de hipersensibilidad inmediata de

Ocurrir en 1 hora después de la administración de, Proximadamente 1 de cada 1.000 casos. Estos son más propensos a ocurrir en pacientes con hipersensibilidad, asma y reaccionas alérgicas al medio de contraste de gadolinio. Las reestructuraciones más comunes fueron prurito leve (prurito) y urticaria (urticaria). La hipersensibilidad moderada es de proximadamente 1 / 5.000, incluído generalmenteendo broncoespasmo, edema facial, arritmia, laringoespasmo, taquicardia o urticaria generalizada (urticaria). La incidencia de tareas fosas fue de proximadamente 1 / 20.000. Se han notificado reestructuraciones cercanas graves al medio de contraste de RM GD en todo el mundo, incluida la muerte, con un riesgo de muerte 400.000.Reacción crónica

NSF (Fibrosis sistómica nefrogénica) es la reacción crónica más conocida del medio de contraste Ga. Es una enfermedad fibrosa cutánea y visceral que ocurre en pacientes con insufencia renal crónica grave. Cientos de pacientes han sido diagnósticos en todo el mundo desde que se notifica por primera vez casos en 2006. Con los esfuerzos de la comunidad biológica, la NSF como familia existente ha sido igualmente eliminada Nbsp; Sin Embargo, se ha informado que las lapas que contienen GD en las extremidadas pueden representar una Forma A de NSF.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos consideran que, A pesar de los informes de la literatura médica sobre depósitos de gadolinio en el tejido cerebral de lones pacientes a cuatro o más exploraciones de RM, hasta la fecha no se han producido, signos y cambios patólogos adversos relacionados con ellos; Depósito de medio de contraste a base de gadolinio en el tejido cerebral. En su base de datos del sistema de notificación de acciones adversas, La FDA ha recibido informes de dolor u otros síntomas en muchos pacientes después de una o más aplicaciones de agentes de contraste que contien gadolinio. Sin embargo, hasta la fecha, la FDA no ha & #39; No puedo aclarar las características comunes de esos informes. No se ha demostrado una relacion razonable entre los síntomas notificados y el gadolinio. Se necesita más información para evaluar los posibles riesgos de la depósito de gadolinio. En resumen, aunque la incidencia de acciones adversas al medio de contraste de gadolinio utilizado en el realce de la RMN es muy baja, siempre dese tenerse en cuenta que cualquier administración conlleva un riesgo de acción potencial mortal y que el riesgo a largo plazo del medio de contraaste de gadolinio es necesario; Considerado.