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Inyección de Gadopentetato Dimeglumina/API

Desde Gadopentetate Dimeglumine Injection fue lanzado en 1992 por Beilu Pharma en China, fue altamente recomendado y aceptado por el radiólogo, y rápidamente ocupó el mercado con su excelente calidad y precio razonable. Hasta ahora, el gadolinio lineal se ha utilizado de forma segura durante casi 30 años, con excelentes efectos de mejora y pocos efectos secundarios. Beilu también produceInyección de gadobutrol¡Con alta calidad y precio razonable, póngase en contacto con nosotros para más información!


Nombre del producto:Inyección de Dimeglumina Gadopentetate

Nombre genérico:Inyección de Dimeglumina Gadopentetate

Tipo:Medios de contraste inyectables para MRI, medios de contraste lineal

Cuota de mercado número 1 en China

Ingredientes:Dimeglumina Gadopentetato

Especificación:10ml: 4,69g; 12ml: 5,63g; 15ml: 7,04g; 20ml: 9,38G

Posología y método de administración:Inyección intravenosa

Reacciones adversas:Ver los detalles de la inserción del paquete

Vida útil:36 meses

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Indicaciones para la inyección de gadopenato de Dimetilamina

IRM del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), abdomen, tórax, pelvis, extremidades y otros órganos y tejidos humanos.


Precaucaciones PARA LA inconcepción de Dimetilamina gadopentina

1. Se debe tener precesión en pacientes con insuficiencia fosa renal, epilepsia, Hipotensión, asma y otras enfermas paradas respiratorias minerales, como í como en pacientes con predisposición completa.


2. Tenga Partido de evitar la extravasación de gadolinio durante la inyección para prevenir el dolor tisular.


3. Los niveles féricos de hierro y bilirrubina en altos pacientes aumentarán ligeramente después de la administración de medicamentos, pero no tienen síntomas, pueden volver a la normalidad en 24 horas.


4. Debe utiliza zarse con precarización en mujeres embarazadas y lactantes. Los experimentos con animales muestran que una pequeña cantidad de líquido entra en la leche.


5. Tiempo eficaz de mejora; Magnevista tiene un contraste de 45 minutos. La RMN DEGBE realizarse mediáticamente después de la inyección por vía intravenosa.


6. El Resto del líquido después de una inspección no debe reutilizarse.


7. Cuando utilice este tipo de medio de contraste de RM, Siga las normas de Seguridad pertinente de la RMN.8. Gbca debe utilizarse con precisión. Cuando La RMN de barrido simple no puede obtener la información médica importante correspondiente, se puede utilizar gbca y, en la media de lo posible, se utiliza la dosis.


9. La evidencia real de depositos de gadolinio


Sugiere que despudo de la reutilización de gbca, las plazas de gadolinio pueden permancer en el cerebro y otros tejidos corporales. El informe sugiere que el uso repetido de gbca pueentar la intensidad de la señora cerebral, especial en el núcleo dentado y el Globo pálido. En la actualidad, hay más informes sobre gbca lineal y menos sobre gbca de anillo grande. Los experimentos con animales mostraron que la deposición de gadolinio del uso repetido de gbca era lineal mayor que la del anillo grande reutilizado. La importación clínica de la deposición de gadolinio en el cerebro no está clara.


Para reducir al mínimo el riesgo potencial de depósito de gadolinio en el cerebro, debe utilizarse estrictámente de acuerdo con las indicaciones y la dosis probada. Se recomienda utilizarzar la dosis mínima autorizada que cumpla los requisitos médicos y realizar una evaluación cuidada de los beneficios y riesgos y una comunicación informada con los pacientes de la administración repetida.





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